APUNTES Dr. LUIS CARLO

  https://youtu.be/HNWozsnO9Dc?si=sylLLe8vGVMW-Naw Seminario celebrado el pasado 7 de octubre 2021  y organizado por la Vocalía Nacional de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Primera sesión: "Impacto de la Orden de Precios de Referencia 2021", dentro del seminario on line “La intervención de precios de medicamentos: claves para la farmacia comunitaria –. Se hace un interesante recorrido al marco regulatorio que gobierna la fijación de precios de medicamentos en España Claro, aquí hay un resumen del video: El video trata sobre el impacto de la orden de precios de referencia de medicamentos, claves para la farmacia comunitaria [ 00:08 ]. El farmacéutico sigue siendo un sector de alta complejidad, por lo que es necesario que los profesionales entiendan las demandas de las agencias reguladoras y la administración sanitaria [ 01:20 ]. Desde la vocalía nacional se pretende potenciar el ejercicio profesional en el área industrial, mejorando el ...

 La normativa vigente para el control y fijación de precios de medicamentos en España se basa en un conjunto de leyes y decretos reales que establecen los diferentes mecanismos para determinar el precio de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y en el mercado privado. Entre las normas más importantes se encuentran: Ley General de Medicamentos y Productos Sanitarios (LGUR): Establece el marco general para la regulación de los medicamentos en España, incluyendo la fijación de precios. https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2015-8343 Real Decreto 177/2014: Regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el SNS. Este decreto establece el método para calcular el precio de referencia de un medicamento, que es el precio máximo al que puede ser financiado por el SNS. También establece un sistema de agrupaciones homogéneas de medicamentos, que son grupos de medicamentos con características similares en cuanto a su principio a...

SUPERINTENDENCIA DE COMPAÑÍAS, VALORES Y SEGUROS: SCVS-INC-DNCDN-2025-0001  Se reforma el Capítulo IV “Reglamento sobre juntas generales de socios y accionistas de las compañías de responsabilidad limitada, anónimas, en comandita por acciones y de economía mixta y asambleas de las sociedades por acciones simplificadas”, del Título III “De los órganos de gobierno y administración”, del Libro I “Sistema societario”, de la Codificación de las Normas de la SCVS RO 761 - S3 - 20250313 ARTÍCULO ÚNICO.- Agréguese a continuación del artículo 2 del Capítulo IV, del Título III, del Libro I, de la Codificación de las normas de la Superintendencia de Compañías, Valores y Seguros, el siguiente artículo innumerado:  “Art. ….- Es derecho privativo de los socios y accionistas decidir y escoger si asisten físicamente o de manera virtual a las sesiones de junta o asamblea general. En la convocatoria el administrador deberá dejar claro que los socios y accionistas pueden asistir a las sesiones d...

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA:  CID-001-2025  Se actualizan los Anexos A, B, C, que integran la Ley Orgánica de Prevención Integral del Fenómeno Socio Económico de las Drogas y de Regulación y Control del Uso de Sustancias Catalogadas Sujetas a Fiscalización . RO 56 - S1 -  20250610 https://esacc.corteconstitucional.gob.ec/storage/api/v1/10_DWL_FL/eyJjYXJwZXRhIjoicm8iLCJ1dWlkIjoiOGI2NmNmNGEtMjc4Ny00OWMwLThiOWMtOTMyOTE4MjNjM2M0LnBkZiJ9 SERCOP  : R.I-SERCOP-2025-0002  Se expide la Metodología para el estudio de inclusión para la catalogación de bienes y servicios en el Catálogo Dinámico Inclusivo (CDI) ......................................................................... 2 R.E-SERCOP-2025-0150   Se expide la “Guía para la Aplicación de Criterios de Sostenibilidad en los Procedimientos de Contratación Pública”............. 27 RO 46 - S5 - 202505027 https://esacc.corteconstitucional.gob.ec/storage/api/v1/10_DWL_FL/eyJjYXJwZXRhIjoicm8iLCJ1dWlkIjoiYzFlNmZj...

MINISTERIO DEL TRABAJO: MDT-2025-054 Se reforma la Norma para la certificación de sustitutos de personas con discapacidad MDT-2025-056 Se reforma el Acuerdo Ministerial Nro. MDT-2024-080 REFORMAR EL ACUERDO MINISTERIAL Nro. MDT-2024-080 MEDIANTE EL CUAL SE EXPDIÓ EL REGLAMENTO PARA LA PRESENTACIÓN, NEGOCIACIÓN Y SUSCRIPCIÓN DE CONTRATOS COLECTIVOS DE TRABAJO Y ACTAS TRANSACCIONALES EN EL SECTOR PRIVADO Y EN EL SECTOR PÚBLICO RO 52 - 20250604 https://esacc.corteconstitucional.gob.ec/storage/api/v1/10_DWL_FL/eyJjYXJwZXRhIjoicm8iLCJ1dWlkIjoiNDU2MmE2NDktOWI5OC00ZTVhLThmYjItNDM4ZjI1YmM2OTk4LnBkZiJ9 MINISTERIO DEL TRABAJO  ACUERDO No. MDT-2025-050  SE EXPIDE LA REFORMA INTEGRAL AL ESTATUTO ORGÁNICO RO 42 - S2 - 20250520 https://esacc.corteconstitucional.gob.ec/storage/api/v1/10_DWL_FL/eyJjYXJwZXRhIjoicm8iLCJ1dWlkIjoiN2RmMzBhNzMtNzYyNy00ZTcyLWE5ZmYtYzNiNmE5YjQ1N2NlLnBkZiJ9 MINISTERIO DEL TRABAJO:  MDT-2025-053  Se reforma el Acuerdo Ministerial Nro. MDT-2023-140, mediante e...

Enlace para ir a la pàgina oficial  VER  El Formulario Nacional es una publicación oficial de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que recoge las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos en España. ¿Qué contiene el Formulario Nacional? Fórmulas magistrales tipificadas: Son recetas que han sido elaboradas por la AEMPS y que se consideran seguras y eficaces. Preparados oficinales: Son medicamentos que se fabrican en serie por los farmacéuticos, pero que siguen las normas del Formulario Nacional. Información sobre las categorías, indicaciones y materias primas de los medicamentos. Normas de correcta preparación y control de los medicamentos. ¿Para qué sirve el Formulario Nacional? El Formulario Nacional es una herramienta indispensable para los farmacéuticos, ya que les proporciona la información necesaria para elaborar medicamentos de calidad, seguros y eficaces. ¿Quién puede acceder al Formula...

ARCSA - CONSULTA NORMATIVA BORRADOR DEL INSTRUCTIVO EXTERNO «Registro, renovación, modificación y cancelación voluntaria del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de laboratorios farmacéuticos extranjeros; y obtención, renovación, modificación y cancelación voluntaria de la Certificación de BPM emitida por la ARCSA a laboratorios farmacéuticos extranjeros»  Consulta pública Desde el 01/07/2025 al 30/07/2025 Las observaciones en el formato de recolección de observaciones se receptarán a través del correo: consulta.normativa@controlsanitario.gob.ec  hasta el día 30 de julio de 2025. Principales modificaciones realizadas:  Actualización del título del instructivo y sus anexos.  Revisión y modificación del objetivo.  Ajustes en las consideraciones generales.  Actualización del nombre de la plataforma para el registro del Certificado de BPM.  Inclusión y revisión de notas aclaratorias.  Actualización de la herramienta informática utilizada para la solicitud d...